164 000 рублей – и жизнь Артёма спасена!

На этот раз в нашу редакцию обратилась семья из Волгограда, родители Артёма Шкурского. Их сын тяжело болен и на его лечение необходима крупная сумма денег. Это их долгожданный ребенок, но у мальчика с самого рождения случились большие проблемы со здоровьем. Просить помощи им не у кого, так как неоднократно получали отказ от разных фондов помощи. Диагноз у ребёнка: ДЦП, Спастический тетропорез, симптомическая эпилепсия, ЗПМР, эпилепсия, атрофия зрительных нервов. Нужная сумма на лечение в клинике «Санитас» (г. Новосибирск) составляет – 239 000, общими усилиями собранно около 75 000. Деньги необходимо собрать до 20 ноября 2016 г. Как говорит мама Артёма, Наталья:

- Первая беременность у нас была прервана, был выкидыш. Сколько прошло бессонных ночей и дней, сколько пролито слёз, одному Богу известно. Но меня не покидала одна мысль – стать мамой и снова обрести смысл жизни. И вот наконец-то я снова забеременела. Ребёнок от второй беременности – вся наша жизнь. Узнав, что беременна, я стала на учёт в больнице. Первые сроки беременности я очень много наблюдалась у врачей. Все анализы были в норме, но потом сроки беременности были очень тяжёлыми. Меня отправили в Волгоград, где положили в общую палату. Поднялась температура под 40, а врачи не обратили на это никакого внимания. К концу беременности наши врачи посоветовали мне ехать в Михайловку, где лучше оборудование. И сказали, что может, понадобится кесарево-сечение, в связи с высоким давлением. И муж меня, за неделю до родов, отвёз в Михайловский роддом. Там меня положили под наблюдение. И снова все анализы. Врачи говорили в один голос, что всё хорошо. Узи показало, что у нас будет мальчик. И моему счастью не было предела. Вот настал счастливый день, 1 июля 2009 года. Рано утром меня начали готовить к родам. Сначала было всё хорошо. Но к 5 часам вечера роды не начались, тогда врачи решили экстренно меня «кесарить». В 5ч 35 мин. появился наш долгожданный малыш. Я не могла его видеть первые минуты его жизни, так как я была под наркозом. Когда я пришла в себя, я попросила показать мне моего малыша. Медсестра принесла. Он был такой чудесный, лучше всех на земном шаре. У меня сердце трепетало от радости. Я плакала и от радости, и от боли. Но врач меня успокоил. Сказал, что с малышом всё хорошо, вес его 3 кг. 150г, рост 52 см. и  добавил: «Он у вас богатырь». Я радовалась, что теперь я с моим малышом, что всё хорошо, что у меня сыночек. На второй день нас перевели в общую палату. Я с него не сводила глаз, любовалась им. Но 3 июля настигла нас беда. У меня поднялось высокое давление, мне сделали укол. Малыша забрали в детскую. И сказали, что его надо кормить смесью. Через полчаса мне сказал детский педиатр, что сыночку стало плохо, и что он стал задыхаться, его положили под купол. Когда я пошла туда, я увидела, что моя крошка лежит весь в проводках. У меня уходила земля из-под ног. Мне не хотелось жить. На 6-е сутки его перевезли в Михайловское ЦГБ, в коме 2-ой степени. Он был в коме по 10 июля 2009 год. Был под наблюдением врачей в реанимации. И вот 15 июля нас с сыном увезли в Волгоград. Опять страдания, слёзы, реанимация. Опять ребёнок весь в проводках, дышал через аппарат, кормили через зонт. И так он пробыл в реанимации до 18 августа. Мне не хотелось жить. Мне казалось, что я схожу с ума. Я рвалась, просилась, умоляла врачей, чтобы взглянуть на сыночка хоть одним глазком. Я молилась Богу и просила его помочь моему сыночку, спасти от смерти. И вот наступил день, когда моего сына перевели ко мне в палату. Я плакала от счастья, что мой сын рядом со мной. Вот наступил долгожданный день, когда нас выписали. Это было 4 сентября. Нас выписали с букетом болячек. Вновь проблемы и переживания. У него обнаружили множественные приобретённые церебральные кисты, симптоматическая эпилепсия, пеперкинетический синдром, центральный тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, и все врачи говорили, что к 6 годам всё будет хорошо. Но мы на этом не останавливались. Обращались в реабилитационные центры. В государственные и частные. Но везде был отказ. Потому, что у нашего Тёмочки симптоматическая эпилепсия.

Но там помощи никакой. Благодаря интернету мы стали списываться, созваниваться с клиниками, по рекомендации мы поехали в Москву, на консультацию в центр «эпилептологии и неврологии», где Артёма осмотрел нейрохирург, по его заключению (прилагаем) местные врачи поставили ошибочный диагноз – эпилепсия. При разговоре с врачом выяснилось, что Артёму можно попробовать подсадить стволовые клетки, да, гарантия не 100%, но возможно это поможет мозгу Артёма хоть немного восстановится»

Семья списалась с Новосибирским врачом, он готов принять Артёма в августе и провести процедуру подсадки, но эта процедура стоит 239 тысяч рублей. Сейчас им некому помочь. Сами они не в силах оплатить эту сумму. Так как работает только муж Натальи, а она занимаюсь малышом. И они решили попросить помощи у вас.

- «Я вас умоляю, помогите моему сыну. Он ведь и так настрадался за эти годы, и я рядом с ним. Дал Бог ему выжить. Пожалуйста, дайте ему шанс жить, как живут полноценные детки. Чтобы и он смеялся, бегал, прыгал и радовался жизнью. Он своими глазками смотрит и гукает. Сил смотреть нет. Сердце кровью обливается. Помогите нам, пожалуйста! Нам очень нужна ваша помощь! Он всё, что есть в нашей жизни. Николай, Наталья и маленький Артём.»

 

Это будет уже третья пересадка стволовых клеток маленькому Артему и его семья просит помощи всех, кто неравнодушен к подобным проблемам.

Группа https://vk.com/club87211389
Документы https://vk.com/docs?oid=-87211389
Реквизиты https://vk.com/topic-87211389_31654805
ПВМ https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_101034

 

Павел Костюк

 
Статья прочитана 376 раз(a).
 

Оставьте свой отзыв!